Anomálie Pelger-Huët U Koček

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 03:06

Pelger-Huëtova anomálie je dědičná porucha, při které se neutrofily hyposegmentují (tj. Jádro buněk má pouze dva laloky nebo vůbec žádné laloky). Většinou se jedná o neškodnou poruchu, která postihuje domácí krátkosrsté kočky.

Příznaky a typy

Existují dva typy této benigní vady: heterozygotní a homozygotní. Heterozygotní verze je častější a je uznávána, protože zralé neutrofily kočky připomínají pásy (mírně nezralé neutrofily) a metamyelocyty (předchůdce granulárních leukocytů). Heterozygotní anomálie není spojena s imunodeficiencí, s predispozicí k infekci nebo s abnormalitami funkce leukocytů (bílých krvinek). Naopak, homozygotní anomálie je obvykle smrtelná in utero. Kočky, které přežijí, mohou mít na obarveném krevním nátěru leukocyty se zaoblenými až oválnými jádry.

Abnormality kostry a abnormální vývoj chrupavky byly hlášeny u jednoho mrtvě narozeného homozygotního kotě; přímá souvislost s anomálií Pelger-Huëta však nebyla přesvědčivě potvrzena.

Příčiny

Omezené šlechtitelské studie mohou naznačovat autozomální (bez pohlaví související) dominantní přenos anomálie u koček.

Diagnóza

Ve většině případů veterináři náhodou objeví anomálii u vaší kočky při provádění rutinních krevních testů. Na obarveném krevním nátěru bude viditelná jaderná hyposegmentace neutrofilů, eozinofilů, bazofilů a monocytů, přičemž jádro buněk má pouze dva laloky nebo vůbec žádné laloky. Dědičná povaha onemocnění je odhalena vyšetřením krevních nátěrů od rodičů a sourozenců.

Léčba

Není nutná žádná léčba, protože s anomálií Pelger-Huët je spojeno klinické onemocnění.

Život a management

Pokud je chov problémem, může genetické poradenství pomoci s odstraněním zvláštnosti budoucích generací.