Obsah:

Psí Kolie Eye Disorder - Kolie Dog Eye Disorder Treatment
Psí Kolie Eye Disorder - Kolie Dog Eye Disorder Treatment

Video: Psí Kolie Eye Disorder - Kolie Dog Eye Disorder Treatment

Video: Psí Kolie Eye Disorder - Kolie Dog Eye Disorder Treatment
Video: Eyelid and Orbital Disease | Veterinary Ophthalmology 2024, Smět
Anonim

Anomálie očí kolie u psů

Anomálie očí kolie, označovaná také jako vadná oční vada, je dědičným vrozeným stavem. Chromozomy, které určují vývoj očí, jsou mutovány, takže cévnatka (soubor krevních cév, které absorbují rozptýlené světlo a vyživují sítnici) je nedostatečně vyvinutá. Mutace může také vést k dalším vadám v oku se závažnějšími následky, jako je oddělení sítnice. Když se tato mutace objeví, je vždy v obou očích, i když pro jedno oko může být závažnější než druhé. Postiženo je přibližně 70 až 97 procent drsných a hladkých kolií ve Spojených státech a Velké Británii a přibližně 68 procent drsných kolií ve Švédsku. Border kolie jsou také ovlivněny, ale na mnohem nižších dvou až třech procentech. To je také vidět u australských ovčáků, shetlandských ovčáků, lancashire heelers a dalších pasoucích se psů.

Příznaky a typy

Zatímco veterinář může pomocí genetické analýzy určit, zda má váš pes tuto vadu, nemusí existovat žádné příznaky, dokud vás k problému nesignalizuje nástup slepoty. Existují stadia této nemoci, některá zřetelnější než jiná, která vedou k konečnému výsledku. Některé související stavy, které mohou nastat u této vady, jsou mikroftalmie, kdy jsou oční bulvy znatelně menší než obvykle; enophthalmia, kde jsou oční bulvy abnormálně zapuštěné v jamkách; přední stromální mineralizace rohovky - to znamená, že pojivová tkáň rohovky (průhledný plášť v přední části oka) se mineralizovala a ukazuje se jako mrak nad očima; a účinek, který je při kontrole méně zřejmý, záhyby sítnice, kde se dvě vrstvy sítnice netvoří správně dohromady.

Příčiny

Příčinou anomálie očí kolie je porucha chromozomu 37. Vyskytuje se pouze u zvířat, která mají rodiče nebo rodiče, kteří jsou nositeli genetické mutace. Rodiče nemusí být mutací ovlivněni, a proto jim nemusí být diagnostikována abnormalita, ale mohou být postiženi i potomci, zvláště když mutaci nesou oba rodiče. Rovněž existuje podezření, že mohou být zahrnuty i jiné geny, což by vysvětlovalo, proč je porucha u některých kolií závažná a tak mírná, že u jiné nezpůsobuje žádné příznaky.

Diagnóza

Váš veterinární lékař provede důkladné vyšetření očí, aby zjistil rozsah vady. Toho lze dosáhnout, když je váš pes ještě štěně, proto se doporučuje. Oddělení sítnice je nejběžnější v prvním roce a lze mu zabránit nebo minimalizovat, pokud je zachyceno včas. Vizi vašeho psa konzultujte s veterinářem. Pokud je onemocnění diagnostikováno, neočekává se, že by se zpočátku zhoršilo, pokud nebude existovat coloboma - díra v čočce, choroid, sítnice, duhovka nebo optický disk. Coloboma může být malý a má velmi malý vliv na vidění, nebo to může být větší otvor, který odnímá příliš mnoho struktury oka a vede k částečné nebo úplné slepotě nebo k oddělení sítnice. Pokud je nalezen coloboma, bude muset být pečlivě sledován vaším veterinářem. U některých pacientů s menší vadou se může v postižené oblasti objevit pigment, ale budou vypadat normálně. Z tohoto důvodu je velmi doporučeno včasné vyšetření kolie (nebo stádového psa) v prvních šesti až osmi týdnech života.

Léčba

Tuto podmínku nelze zvrátit. U určitých defektů, jako je například colobom, je však někdy možné použít chirurgický zákrok k minimalizaci účinků poruchy. Laserová chirurgie je jednou z metod, kterou může váš veterinární lékař navrhnout. Kryochirurgie, která využívá extrémní chlad ke zničení nežádoucích buněk nebo tkání, je další možností, jak zabránit oddělení sítnice nebo jejímu dalšímu zhoršování. V některých případech může být dokonce použita operace, která pomůže znovu připojit sítnici.

Život a management

Pokud existuje coloboma, měl by být váš pes během prvního roku života pečlivě sledován kvůli známkám odloučení sítnice; po roce se odloučení sítnice vyskytují zřídka.

Prevence

Pokud jde o prevenci, neexistuje způsob, jak zabránit výskytu, jakmile dojde k těhotenství. Jediným způsobem, jak tuto vlastnost eliminovat, je nechovat psy, které mají chromozomální vadu. Zároveň může chov minimálně postižených psů s jinými minimálně ovlivněnými nebo nosnými psy vést k minimálně ovlivněným potomkům. Taková plemena však mohou způsobit jakoukoli úroveň závažnosti. Chov vážněji postižených psů s vysokou pravděpodobností způsobí vážně postižené potomky.

Jedna studie zkoumala 8 204 drsných kolií ve Švédsku po dobu osmi let (76 procent všech kolií registrovaných ve Švédsku) a zjistila, že chovatelé inklinovali k selekci proti psům s colobomas, ale nadále chovali psy s vadným chromozomem. V letech 1989 až 1997 vedla strategie k významnému zvýšení výskytu defektního chromozomu z 54 na 68 procent a rovněž se zvýšila prevalence kolobomů, která vzrostla z 8,3 procenta na 8,5 procenta. Dalším vedlejším účinkem je, že velikost vrhu významně poklesla, když byl alespoň jeden z rodičů postižen colobomem.

Doporučuje: