Lysozomální Choroby Z Ukládání U Koček Genetické Nemoci U Koček

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 03:06

Lysozomální skladovací nemoci u koček

Lysozomální střádavá onemocnění jsou u koček primárně genetická a jsou způsobena nedostatkem enzymů, které jsou potřebné pro výkon metabolických funkcí. Je to vzácné onemocnění, které je nejčastěji diagnostikováno u koťat. Toto onemocnění způsobuje hromadění různých látek, které by jinak byly eliminovány enzymy a které se ukládají v tkáních kočky v abnormálním množství (obvykle se vyskytujícím v nervovém systému). Výsledkem je, že buňky bobtnají a již nemohou normálně fungovat. Naneštěstí jsou lysozomální skladovací choroby vždy smrtelné.

U těchto plemen je nejpravděpodobnější onemocnění:

• Peršan
• siamský
• Korat
• Domácí krátkosrstá
• Balijské

Příznaky a typy lysozomálních skladovacích chorob

Ovlivněná zvířata se obvykle rodí normálně, ale projeví se u nich příznaky během prvních několika měsíců života. Příznaky se liší v závislosti na závažnosti nedostatku enzymu, ale mohou zahrnovat:

• Neschopnost prospívat
• Problémy s rovnováhou
• Nesnášenlivost cvičení
• Nekonzistentní chování
• Zhoršené vidění
• Mdloby
• Záchvaty

Diagnostika lysozomálních skladovacích chorob

Pokud má vaše kočka tyto příznaky a je jedním z dříve uvedených plemen, bude váš veterinář chtít znát historii vaší kočky, aby bylo možné provést počáteční diagnózu. Je pravděpodobné, že budou provedeny následující testy k potvrzení diagnózy:

• Kompletní krevní obraz
• Biochemický profil
• Analýza moči
• Rentgenové záření oblasti hrudníku a břicha
• Ultrazvuk břicha
• Biopsie tkáně
• Měření enzymu

Léčba lysozomálních skladovacích chorob

Pokud je kočka slabá a dehydratovaná, zavede se IV a podají se tekutiny a elektrolyty. Rovněž bude připraven dietní plán, který odstraní hypoglykemii (nízkou hladinu cukru v krvi). Činnost musí být omezená. Vaše kočka bude muset být umístěna do bezpečné oblasti, kde se nemůže zranit, nejlépe do pohodlného nosiče nebo do malého uzavřeného prostoru. Je vyžadováno pečlivé sledování, protože existuje vysoké riziko vzniku sekundárních infekcí.

Život a léčba chorob lyzozomálního úložiště

Omezte aktivitu a dávejte pozor na příznaky kočky. Kromě toho dodržujte předepsaný výživový plán. Je třeba pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi, růst a hydrataci. Toto onemocnění je progresivní a bohužel je nakonec smrtelné.

Pamatujte, že nemoc je genetická a příbuzenskému plemenitbě je třeba se opatrně vyhnout, pokud je v rodině vadný gen. Kočky, u kterých byla diagnostikována nemoc, by také neměly být nikdy pářeny.