Anomálie Pelger-Huët U Psů

Obsah:

Příznaky a typy
Příčiny
Diagnóza
Léčba
Život a management

2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Naposledy změněno: 2025-01-24 12:35

Pelger-Huëtova anomálie je dědičná porucha charakterizovaná hyposegmentací neutrofilů (typ bílých krvinek), přičemž jádro buněk má pouze dva laloky nebo vůbec žádné laloky. Většinou se jedná o neškodnou poruchu, která postihuje několik plemen psů, včetně amerického foxhounda, australského ovčáka a basenji.

Příznaky a typy

Existují dva typy této benigní vady: heterozygotní a homozygotní. Heterozygotní verze je častější a je uznávána, protože zralé neutrofily psa se podobají pásům (mírně nezralé neutrofily) a metamyelocytům (předchůdce granulárních leukocytů). Heterozygotní anomálie není spojena s imunodeficiencí, s predispozicí k infekci nebo s abnormalitami funkce leukocytů (bílých krvinek). Naopak, homozygotní anomálie je obvykle smrtelná in utero. Psi, kteří přežijí, mohou mít na obarveném krevním nátěru leukocyty se zaoblenými až oválnými jádry.

Heterozygotní anomálie a anomálie skeletu, jako je abnormální vývoj chrupavky a zkrácené čelisti, jsou uvedeny v Samoyedsu; přímá souvislost s anomálií Pelger-Huëta však nebyla přesvědčivě potvrzena.

Příčiny

Omezené šlechtitelské studie mohou naznačovat autozomální (s pohlavím nesouvisející) dominantní přenos anomálie u psů. U australských ovčáků se však vyskytuje autosomálně dominantní přenos s neúplnou penetrací (postrádá úplnou genetickou expresi autozomální dominance).

Diagnóza

Ve většině případů veterináři náhodou zjistí anomálii u vašeho psa při provádění rutinních krevních testů. Na obarveném krevním nátěru bude viditelná jaderná hyposegmentace neutrofilů, eozinofilů, bazofilů a monocytů, přičemž jádro buněk má pouze dva laloky nebo vůbec žádné laloky. Dědičná povaha onemocnění je odhalena vyšetřením krevních nátěrů od rodičů a sourozenců.